Qualitätsingenieur (m/w/d)

Deine Aufgaben:

• Verwaltung und Pflege der QM-Systemdokumentation
• Definition und Überwachung unserer Qualitätsmanagementprozesse entsprechend der ISO 13485:2021
• Koordination und Überwachung der CAPA-Projekte
• Überwachung der regulatorischen und normativen Anforderungen
• Durchführung der Qualitätsüberwachung bei Lieferanten, externen Fertigungsstätten und Dienstleistern
• Vor- und Nachbereitung sowie die Teilnahme an Audits durch Externe (z. B. die Benannte Stelle, Bezirksregierung, Kunden)
• Durchführung interner Audits und Lieferantenaudits
• Verfassung der Jahresberichte zu QM-Prozessen (Audit- und CAPA-Jahresbericht)
• Durchführung von QM-Schulungen

Dein Profil:

• Abgeschlossenes Studium mit dem Schwerpunkt Biomedizinische Technik, Medizintechnik oder ein vergleichbares naturwissenschaftliches Studium
• Fundierte Kenntnisse der relevanten Normen und Vorschriften (z. B. ISO 13485, (EU) 2017/745 MDR, FDA 21 CFR 820)
• Erste Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement
• Eine Ausbildung zum internen Auditor ist wünschenswert
• Analytisches, prozess- und lösungsorientiertes Denken und Handeln
• Eine strukturierte, gewissenhafte und teamorientierte Arbeitsweise und überzeugende Kommunikationsfähigkeit
• Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Unser Angebot:

Wir bieten dir eine ansprechende und herausfordernde Aufgabe in einem wachstumsstarken Unternehmen. Dich erwartet eine strukturierte Einarbeitung in einem offenen und kreativen Team. Darüber hinaus findest du bei uns ein modernes Arbeitsumfeld, flexible Arbeitszeiten, eine anforderungsgerechte Vergütung sowie die attraktiven Sozialleistungen des Tarifvertrages der chemischen Industrie Nordrhein.