Qualitätsmanagementbeauftragter (m/w/d) Institut für Transfusionsmedizin

Ausschreibungsnummer: 24814

Institut für Transfusionsmedizin (Direktor: Prof. Dr. med. S. Görg)

Das Institut umfasst an beiden Standorten drei Blutspendezentren, zwei Blutbanken und drei Reisemedizinische Ambulanzen. Außerdem bietet es ein breites Spektrum an Diagnostik mit den Bereichen Immunhämatologie, Thrombozytenlabor, Infektionstestung und Transplantationsimmunologie (einschließlich DSO-Regionallabor). Am Campus Lübeck erfolgt die zentralisierte Weiterverarbeitung sowie Testung aller ca. 45.000 Vollblutspenden des UKSH. Am Campus Kiel gehören auch die Bereiche der Stammzellgewinnung und der Weiterverarbeitung und Qualitätskontrolle von Stammzellprodukten zum Institut für Transfusionsmedizin.

Start in unserem Team

Kommen Sie in unser Team und unterstützen Sie uns zum nächstmöglichen Zeitpunkt, zunächst befristet für zwei Jahre. Bei entsprechender Eignung bieten wir Ihnen gern eine langfristige Perspektive.

Das bieten wir Ihnen:

• Eingruppierung in die Entgeltgruppe E13 TV-L, bei Erfüllung der tariflichen Voraussetzungen
• Eine Vollzeitbeschäftigung, zzt. 38,5 Stunden / Woche; eine Teilzeittätigkeit kann im Rahmen bestimmter Arbeitszeitmodelle vereinbar sein
• 30 Tage Urlaub, da uns Ihre Gesundheit und Erholung am Herzen liegt
• Jahressonderzahlung als Dankeschön für Ihren Einsatz im Gesundheitswesen
• Weitere spannende Benefits des UKSH finden Sie hier: Benefits (uksh.de)

Das erwartet Sie:

• Umfangreiche Einarbeitung und spätere Übernahme der Verantwortung als Qualitätsmanagementbeauftragte / Qualitätsmanagementbeauftragter im campusübergreifenden Institut für Transfusionsmedizin am Standort Lübeck
• Pflege und Fortentwicklung des QM-Systems einschließlich der Organisation von Schulungen, Selbstinspektionen und des Fehlermanagements
• Bei naturwissenschaftlichem Hintergrund Mitarbeit in den Laborbereichen am Campus Lübeck möglich
• Möglichkeit zur Bearbeitung von wissenschaftlichen Fragestellungen im Bereich des diagnosebezogenen Blutkonservenverbrauchs, des Blutspenderverhaltens, der Infektionssicherheit und der Produktqualität von Blutprodukten
• Unterstützung der Bereichsleitungen bei Qualifizierung, Validierung und Optimierung von Labormethoden und Prozessen, die Begleitung von Qualitätsstudien im Rahmen der Arzneimittelzulassung sowie Übernahme der Kommunikation mit Behörden und Kunden

Das bringen Sie mit:

• Ein abgeschlossenes Hochschulstudium, z.B. Biologie, Pharmazie, Biochemie, Biotechnologie oder Gesundheitswirtschaft oder in einem ähnlichen Studiengang
• Erfahrung im GMP-Umfeld der pharmazeutischen Industrie sowie Kenntnisse der relevanten GMP-Richtlinien sind von Vorteil, aber nicht unbedingt erforderlich
• Hohes Maß an Zuverlässigkeit und Flexibilität
• Teamfähigkeit, Eigeninitiative und die Bereitschaft, Verantwortung zu übernehmen
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift